Dieses süße kleine Mädchen hat endlich ihr flauschiges Haar akzeptiert 🤩 Seien wir ehrlich, es macht sie wirklich einzigartig! 💕😍 Weitere Fotos finden Sie in den Kommentaren 👇
Shilah Madison Calvert-Yins Eltern waren sehr glücklich, als sie geboren wurde. Sie hatten bereits einen Sohn, also fühlte sich die Tochter wie eine perfekte Ergänzung für ihre Familie an.
Zuerst sah Shilah aus wie jedes andere Baby mit blonden Haaren und blauen Augen. Aber als sie etwa 3 Monate alt war, begann ihr Haar anders zu wachsen und stand gerade nach oben, anstatt herunterzufallen.
Anfangs fanden ihre Eltern es niedlich, aber bald begannen die Leute zu starren und Kommentare über Shilahs ungewöhnliches Haar abzugeben. Das machte ihre Eltern besorgt und traurig.
Leute auf der Straße würden oft gemeine Dinge sagen, wie dass sie aussah, als hätte sie ihren Finger in eine Steckdose gesteckt. Shilahs Eltern wollten nicht, dass sie wegen ihres Haares gehänselt wurde.
Als Shilah älter wurde, begann sie, ihr einzigartiges Aussehen zu akzeptieren. Sie nannte sich selbst „flauschig“ und machte sogar Witze darüber, manchmal wie ein Löwe auszusehen.
Aber es gab immer noch Herausforderungen. Shilah versuchte einmal, sich die Haare kurz zu schneiden, in der Hoffnung, dass es anders aussehen würde, aber es stand nur noch mehr hoch.
Ihre Mutter brachte sie zu verschiedenen Friseuren, um eine Lösung zu finden, aber nichts schien zu funktionieren. Selbst der Besuch eines Salons für afrikanisches Haar half nicht, weil Shilahs Haare anders waren.
Trotz des Hohns und der Herausforderungen lernte Shilah, durch all das zu lächeln. Die Leute verglichen sie mit berühmten Figuren wie Doc Brown oder Albert Einstein, aber sie nahm es mit Fassung.
Erst als Shilah zum Zahnarzt ging, erfuhren ihre Eltern von der Uncombable Hair Syndrome (UHS). Der Arzt erklärte, dass es sich um eine seltene Erkrankung handelt, bei der die Haare aufstehen und nicht flach gekämmt werden können.
Die Entdeckung von UHS war eine Erleichterung für Shilahs Eltern. Sie starteten einen Instagram-Account, um sich mit anderen, die dieselbe Erkrankung haben, zu vernetzen und ihre Erfahrungen zu teilen.
Jetzt sind Shilahs Eltern dankbar für die Unterstützung, die sie online gefunden haben, und hoffen, dass ihre Geschichte anderen helfen kann, die ähnliche Herausforderungen durchmachen.